จากกรณีที่รัฐมนตรีว่าการกระทรวงสาธารณสุขได้มอบหมายให้สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา (อย.) นำเอา 18 มาตรา ใน ร่างพ.ร.บ.ยา ฉบับใหม่ ที่แก้ไขแทน พ.ร.บ.ยา พ.ศ.2510 ที่มีความเกี่ยวข้องกับคำสั่ง คสช. มาตรา 44 มาพิจารณาก่อน เพื่อความรวดเร็ว โดยให้เชิญภาคเอกชน เภสัชกร อาจารย์มหาวิทยาลัย และผู้เกี่ยวข้องมารับฟังความเห็นในการปรับแก้เพื่อรับฟังความเห็นให้แล้วเสร็จภายในเดือนพฤศจิกายนนั้น
ล่าสุดเมื่อวันที่ 26 ตุลาคม ที่สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา(อย.) นพ.ธเรศ กรัษนัยรวิวงค์ เลขาธิการคณะกรรมการอาหารและยา กล่าวภายหลังการร่วมหารือกับผู้ที่เกี่ยวข้อง ว่า ที่ประชุมได้มีข้อสรุปตรงกันว่าเห็นชอบในการแก้ไขร่าง พ.ร.บ.ยาฉบับใหม่จำนวน 18 มาตรา ตามประกาศ ม.44 ฉบับที่ 77 อาทิ การเพิ่มประสิทธิภาพการพิจารณาอนุมัติ การอนุญาตให้วิจัยยาจากต่างประเทศ การต่ออายุใบอนุญาต คำนิยาม ค่าธรรมเนียม เป็นต้น โดยเป็นการแก้ไข 18 มาตราจากทั้งฉบับที่มี 200 มาตรา ซึ่งในส่วนที่เหลือนอกเหนือจากนี้ก็จะไปแก้ไขต่อในการแก้ไขร่างพ.ร.บ.ยา ฉบับเต็ม
“การแก้ไขทั้ง 18 มาตรานั้น จะถือเป็นการแก้ไขย่อยฉบับที่ 6 เพราะที่ผ่านมาเคยมีการแก้ไขย่อยๆมาแล้ว 5 ฉบับ ซึ่งจะคงเนื้อหาสำคัญเพื่อเป็นประโยชน์กับประเทศ ทั้งนี้จะมีการนำผลการหารือเสนอต่อ นพ.ปิยะสกล สกลสัตยาทร รัฐมนตรีว่าการกระทรวงสาธารณสุข(สธ.) ทันที และคาดว่าหลังวันที่ 3 พฤศจิกายนนี้ จะสามารถเสนอทั้ง 18 มาตราเข้าสู่ที่ประชุมคณะรัฐมนตรี (ครม.) ได้เลย ส่วนประเด็นที่มีความขัดแย้งหรือยังไม่เข้าใจกัน ก็จะมีการตั้งคณะกรรมการขึ้นมา 1 ชุด โดยจะให้ผู้ที่เกี่ยวข้องมีการเสนอชื่อก่อนเสนอให้รัฐมนตรีว่าการ สธ. พิจารณาต่อไป เพื่อแก้ไขทั้งฉบับโดยการแก้ไขร่าง พ.ร.บ.ยา ฉบับใหม่ทั้งฉบับนั้นจะไม่มีกำหนดกรอบเวลาในการแก้ไข ซึ่งจะยึดหลักการมีส่วนร่วม และโปร่งใส”เลขาธิการ อย. กล่าว
