แพทย์เชี่ยวชาญเผยยังไม่ระงับฉีดวัคซีนโควิดซิโนแวค เร่งสอบเชิงลึกเคสอัมพฤกษ์

แพทย์เชี่ยวชาญเผยยังไม่ระงับฉีดวัคซีนโควิดซิโนแวค เร่งสอบเชิงลึกเคสอัมพฤกษ์

เมื่อวันที่ 20 เมษายน รศ.(พิเศษ.) นพ.ทวี โชติพิทยสุนนท์ ผู้ทรงคุณวุฒิ คณะกรรมการโรคติดต่อแห่งชาติ และ แพทย์ผู้เชี่ยวชาญด้านโรคติดเชื้อ กล่าวถึงกรณีมีรายงานมีผู้ฉีดวัคซีนป้องกันโควิด-19 เกิดอัมพฤกษ์ 6 ราย ว่า ที่โรงพยาบาล (รพ.) ระยอง ว่า กรณีดังกล่าวพบว่า หลังการฉีดวัคซีนป้องกันโควิด-19 ของซิโนแวคมีอาการหลังการฉีดเกิดขึ้นพร้อมกันหลายราย เป็นอาการคล้ายอัมพฤกษ์ คาดว่า 1-2 วัน จะมีคำตอบที่ชัดเจน ขณะนี้อยู่ระหว่างรวบรวมข้อมูลก่อนสรุปและแถลงต่อประชาชนอีกครั้ง

ผู้สื่อข่าวถามว่า จำเป็นต้องระงับการฉีดวัคซีนของซิโนแวคเอาไว้ก่อนหรือไม่ รศ.(พิเศษ.) นพ.ทวี  กล่าวว่า ยังก่อน เรื่องนี้กระทรวงสาธารณสุข (สธ.) จะสั่งอีกครั้ง

เมื่อถามต่อว่า ทั้ง 5-6 ราย ที่เกิดอัมพฤกษ์ชั่วคราวนั้น มีอะไรที่เหมือนหรือแตกต่างกันหรือไม่ รศ.(พิเศษ.) นพ.ทวี กล่าวว่า อยู่ระหว่างการสืบข้อมูลเชิงลึก

ทั้งนี้ ล่าสุด ศ.นพ.ธีระวัฒน์ เหมะจุฑา หัวหน้าศูนย์วิทยาศาสตร์สุขภาพโรคอุบัติใหม่ คณะแพทยศาสตร์ จุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย ได้โพสต์เอกสารรายงานการสอบสวนโรคเบื้องต้น กรณีพบผู้รับวัคซีนมีอาการไม่พึงประสงค์ภายหลังได้รับวัคซีนป้องกันโควิด-19 กรณีร้ายแรงและเป็นกลุ่มก้อน ณ รพ.ระยอง เมื่อวันที่ 9 เมษายน ระบุว่า

Advertisement

เมื่อวันที่ 8 เมษายน เวลา 19.00 น. ทีมสอบสวนโรค สำนักงานป้องกันควบคุมโรคที่ 6 จ.ชลบุรี(สคร.6 ชลบุรี) ได้รับแจ้งจากทีมตระหนักรู้สถานการณ์ สคร.6 ชลบุรี พบผู้รับวัคซีนมีอาการไม่พึงประสงค์ กรณีเหตุร้ายแรงหลังได้รับวัคซีน (Serious AFFI) ที่ รพ.ระยอง จำนวน 4 ราย เป็นบุคลากรทางสาธารณสุข ที่มารับการฉีดวัคซีนในระหว่างวันที่ 5-8 เมษายน ทีมสอบสวนโรค (Operation Investigation) จาก สคร.6 ชลบุรี ร่วมกับเจ้าหน้าที่ รพ.ระยอง ลงสอบสวนโรคในวันที่ 9 เมษายน เวลา 10.00 น. เพื่อค้นหาสาเหตุ ปัจจัยของการเกิดอาการไม่พึงประสงค์และให้ข้อเสนอแนะในการเฝ้าระวังเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์หลังได้รับวัคซีนดังกล่าว

ผลการสอบสวนเบื้องต้น ข้อมูลทั่วไป รพ.ระยอง กำหนดการฉีดวัคซีนโควิด-19 ในระหว่างวันที่ 5-9 เมษายน จำนวนทั้งสิ้น 3,029 ราย พบผู้มีอาการไม่พึงประสงค์ภายหลังได้รับวัคซีนจำนวน 72 ราย คิดเป็นร้อยละ 2.37 เป็น Serious AFFI 4 ราย (จากรายงาน) และพบ Serious AFFI จากการสอบสวนเพิ่มเติมอีก 2 ราย รวมเป็น 6 ราย ทุกรายเป็นเพศหญิง สัญชาติไทย อายุระหว่าง 21-54 ปี

ผู้ที่มีอาการไม่พึงประสงค์หลังได้รับวัคซีน CORONAVAC ของบริษัท SINOVAC เลขที่ผลิต Lot No. J202103001m6dik เดียวกัน จำนวน 76 กล่อง วันหมดอายุ วันที่ 1 กันยายน 2564 โดยวัคซีน 1 กล่องมี 40 vial แต่ละกล่องมี 1 Serial No. บรรจุ Single dose 0.5 ml/vial พบว่า 6 ราย ที่เป็น Serious AFFI นี้ได้รับวัคซีนคนละ Serial No.

QR Code
เกาะติดทุกสถานการณ์จาก Line@matichon ได้ที่นี่
Line Image