องค์การยาอียูเร่งรับรองวัคซีนต้านโควิดกลายพันธุ์
นายมาร์โก คาวาเลรี ประธานทีมประเมินวัคซีนของหน่วยงานยาของสหภาพยุโรป (อีเอ็มเอ) กล่าวว่า ไม่จำเป็นต้องใช้เวลานานเพื่อการพิจารณาวัคซีนใหม่เช่นเดียวกับในครั้งแรก เพราะการทดสอบวัคซีนต้านไวรัสกลายพันธุ์สามารถทำกับกลุ่มตัวอย่างเพียงกลุ่มเล็กๆ ได้
ดังนั้นกระบวนการทำงานเพื่อพิจารณาวัคซีนจะสามารถทำได้รวดเร็วขึ้นกว่าเดิม โดยการทดสอบต้องการกลุ่มตัวอย่างเพียงหลักร้อย แทนที่จะเป็นหลักหมื่น โดยอีเอ็มเอจะให้ความสำคัญกับการพิจารณาข้อมูลเกี่ยวกับภูมิคุ้มกันเป็นสำคัญ
ขณะนี้บริษัทยาที่ผลิตวัคซีนต้านโควิด-19 ทั้งไฟเซอร์ โมเดอร์นา และแอสตร้าเซนเนก้า ต่างก็อยู่ระหว่างการทดสอบวัคซีนกับไวรัสโควิด-19 กลายพันธุ์ ที่สามารถแพร่ระบาดได้รวดเร็วขึ้นกว่าเดิม โดยปัจจุบันมีไวรัสกลายพันธุ์ที่เป็นที่รู้จักกันหลักๆ 3 ตัวคือไวรัสกลายพันธุ์จากอังกฤษ แอฟริกาใต้ และบราซิล
