“เอฟดีเอ” อนุมัติใช้ยารักษาโควิด “โซโตรไวแม็บ” พัฒนาโดย จีเอสเค/เวียร์ เป็นกรณีฉุกเฉิน

“เอฟดีเอ” อนุมัติใช้ยารักษาโควิด “โซโตรไวแม็บ” พัฒนาโดย จีเอสเค/เวียร์ เป็นกรณีฉุกเฉิน

รอยเตอร์รายงานว่า เมื่อวันที่ 26 พฤษภาคม คณะกรรมการอาหารและยา (เอฟดีเอ) ของสหรัฐอเมริกา ได้ให้ความเห็นชอบให้ใช้ยา “โซโตรไวแม็บ” เป็นกรณีฉุกเฉิน ในการรักษาโรคโควิด-19 สำหรับผู้ป่วยที่มีอาการตั้งแต่เล็กน้อยไปจนถึงปานกลาง โดยห้ามไม่ให้ใช้กับผู้ป่วยโควิดที่อาการหนักจนต้องเข้ารับการรักษาตัวในโรงพยาบาลหรือ ต้องใช้เครื่องช่วยหายใจ

“โซโตรไวแม็บ” หรือ “วีไออาร์-7831” จัดเป็นยาในกลุ่ม สารภูมิคุ้มกันโมโนโคลนัล (monoclonal antibodies-mAb) ซึ่งเป็นยาที่ลอกเลียนแบบสารภูมิคุ้มกันที่เกิดขึ้นตามธรรมชาติ ที่ร่างกายสร้างขึ้นสำหรับต่อต้านกับการติดเชื้อต่างๆ โดยในกรณีนี้คือการเลียนแบบสารภูมิคุ้มกันที่เกิดขึ้นในร่างกายเมื่อติดเชื้อโควิด-19 นั่นเอง

บริษัท แกล็กโซสมิธไคลน์(จีเอสเค) ร่วมกับ เวียร์ ไบโอเทคโนโลยี เป็นผู้พัฒนายา “ไซโตรไวแม็บ” นี้ขึ้น โดยทางจีเอสเค เปิดเผยว่า ยารักษาโควิด-19 ดังกล่าวจะสามารถผลิตออกมาใช้งานในกรณีฉุกเฉินตามที่ได้รับอนุญาตภายในอีกไม่กี่สัปดาห์ข้างหน้านี้ ในขณะเดียวกันก็เสริมว่า ทางบริษัทเตรียมยื่นขออนุญาตต่อเอฟดีเอ เพื่อจัดจำหน่ายตามท้องตลาดเป็นการทั่วไปภายในครึ่งหลังของปี 2021 นี้

รายงานข่าวระบุว่า ยาในกลุ่ม โมโนโคลนัลแอนติบอดี สำหรับรักษาโควิด-19 ที่ได้รับอนุญาตให้ใช้เป็นกรณีฉุกเฉินแล้วในสหรัฐอเมริกา นอกเหนือจาก “โซโตรไวแม็บ” แล้ว ยังมียาที่พัฒนาโดยบริษัท เรจิเนรอน ฟาร์มาซูติคัล และ อีไล ลิลลี อีกด้วย

ส่วนในสหภาพยุโรป มีรายงานเมื่อสัปดาห์ที่ผ่านมาว่า องค์การยาแห่งยุโรป (อีเอ็มเอ) ออกมาสนับสนุนการใช้ โซโตรไวแม็บ สำหรับป้องกันไม่ให้ผู้ติดเชื้อ โควิด-19 มีอาการหนักจนต้องเข้ารับการรักษาในโรงพยาบาล และไม่ต้องให้ออกซิเจนจากเครื่องช่วยหายใจอีกด้วย