เผยอียูอนุมัติใช้วัคซีนแอสตร้าเซนเนก้า เป็นเข็มกระตุ้นกลุ่มผู้ใหญ่
สำนักข่าวเอเอฟพีรายงานว่า บริษัท แอสตร้าเซนเนก้า ผู้ผลิตยารายใหญ่ของอังกฤษ แถลงยืนยันเมื่อวันที่ 23 พฤษภาคมว่า วัคซีนป้องกันโรคโควิด-19 ของแอสตร้าเซนเนก้า ได้รับการอนุมัติจากองค์การยายุโรป (EMA) ให้ใช้เป็นวัคซีนป้องกันโรคโควิดเข็ม 3 หรือเข็มกระตุ้นในกลุ่มผู้ใหญ่ในสหภาพยุโรป (อียู) ได้
บริษัท แอสตร้าเซนเนก้าระบุว่า วัคซีนแว็กซ์เซฟเรีย (Vaxzevria) ซึ่งเป็นวัคซีนป้องกันโรคโควิด-19 ของแอสตร้าเซนเนก้า ได้รับการอนุมัติจากอียูโดยองค์การยายุโรป ให้ใช้เป็นวัคซีนเข็ม 3 กระตุ้นในกลุ่มผู้ใหญ่ ส่งผลให้ผู้เชี่ยวชาญทางการแพทย์สามารถใช้วัคซีนแว็กซ์เซฟเรียเป็นวัคซีนเข็มที่ 3 หรือเข็มกระตุ้นในกลุ่มผู้ใหญ่ที่ได้รับวัคซีนเบื้องต้นที่กำหนด ไม่ว่าจะเป็นวัคซีนแว็กซ์เซฟเรีย หรือวัคซีนป้องกันโรคโควิด-19 ชนิดเอ็มอาร์เอ็นที่ได้รับการอนุมัติจากอียูแล้วได้
แอสตร้าเซนเนก้าระบุด้วยว่า องค์การยายุโรปได้ข้อสรุปว่ามีหลักฐานจำนวนมากที่แสดงให้เห็นถึงการตอบสนองของภูมิคุ้มกันเพิ่มขึ้น หลังจากการฉีดวัคซีนแว็กซ์เซฟเรียเป็นเข็มที่ 3
ทั้งนี้ บริษัท แอสตร้าเซนเนก้าได้พัฒนาวัคซีนโรคโควิด-19 ร่วมกับมหาวิทยาลัยออกซ์ฟอร์ด หลังเกิดการแพร่ระบาดใหญ่ของโรคโควิด-19 เมื่อเดือนเมษายนที่ผ่านมา ทางแอสตร้าเซนเนก้าระบุว่า ยอดขายวัคซีนแว็กซ์เซฟเรียเพิ่มขึ้นถึง 4 เท่า มีมูลค่า 1,150 ล้านดอลลาร์สหรัฐในช่วงไตรมาสแรก แม้จะลดลง 40% ในยุโรปที่การแพร่ระบาดถูกควบคุมโดยการฉีดวัคซีนก็ตาม
