ช็อก! อัยการเผย ยาน้ำแก้ไอแดนอิเหนามีสารพิษผสม 99% ปมทำเด็กดับนับร้อย
สำนักข่าวรอยเตอร์รายงานว่า อาฟิ ฟาร์มา บริษัทผู้ผลิตยาของประเทศอินโดนีเซียที่ผลิตยาน้ำแก้ไอที่เป็นหนึ่งในผลิตภัณฑ์ที่เชื่อมโยงกับการเสียชีวิตของเด็กจำนวนกว่า 200 คนเมื่อปีที่แล้ว ใช้ส่วนผสมที่มีความเข้มข้นของสารพิษมากถึง 99% ในการผลิตยา 70 ชุด ตามรายงานของอัยการที่ระบุในการยื่นฟ้องของศาล
การยื่นฟ้องดังกล่าวมีขึ้นขณะที่มีความพยายามเพิ่มมากขึ้นในทั่วโลกที่จะทำให้การกำกับดูแลห่วงโซ่อุปทานของยารักษาโรคมีความรัดกุมมากขึ้น หลังเกิดกรณียาแก้ไอน้ำปนเปื้อนสารพิษจนคร่าชีวิตเด็กในหลายประเทศ อาทิ แกมเบียและอุซเบกิสถาน
ข้อมูลในการยื่นฟ้องศาลระบุว่า สารโพพิลลีน ไกลคอล ซึ่งเป็นส่วนประกอบหลักของยาน้ำ จำนวน 2 ชุดที่อาฟิ ฟาร์มา ได้รับระหว่างเดือนตุลาคมปี 2021 ถึงเดือนกุมภาพันธ์ 2022 และนำมาใช้ในยาน้ำแก้ไอกลับมีสารเอทิลีน ไกลคอล ซึ่งเป็นสารพิษอันตรายอยู่มากถึง 96-99% หลังการตรวจสอบของตำรวจเมื่อปีที่แล้ว
องค์การอนามัยโลกระบุว่าปริมาณที่จำกัดในการใช้สารดังกล่าวอย่างปลอดภัย รวมถึงสารไดเอทิลีน ไกลคอล ไม่ควรเกิน 0.10% โดยสารเอทิลีน ไกลคอลถูกใช้ในการผลิตสินค้าหลายอย่าง อาทิ ผลิตภัณฑ์กำจัดน้ำแข็งบนรถยนต์ ซึ่งหากรับประทานเข้าไปอาจทำให้เกิดภาวะไตวายเฉียบพลันได้ ทั้งนี้ บริษัทผู้ผลิตที่ไร้ความรับผิดชอบอาจใช้สารเอทิลีน ไกลคอลและไดเอทิลีน ไกลคอล แทนที่สารโพพิลลีน ไกลคอลเพราะมีราคาถูกกว่าครึ่งหนึ่ง
ทั้งนี้ เรซา เวนดรา พราโยโก ทนายความของอาฟิ ฟาร์มา กล่าวกับรอยเตอร์ว่า ไม่มีการพิสูจน์ข้อกล่าวหาว่าบริษัทเจตนาใช้สารพิษ พร้อมทั้งบอกด้วยว่าบีพีโอเอ็ม หน่วยงานกำกับดูแลด้านยาของอินโดนีเซีย ไม่ได้บังคับให้บริษัทผู้ผลิตยาต้องทำการทดสอบวัตถุดิบที่ใช้ผลิตยาอย่างละเอียด และระเบียบข้อบังคับของบีพีโอเอ็มในปี 2018 อนุญาตให้ผู้ผลิตยาใช้การทดสอบที่ทำโดยผู้จำหน่ายวัตถุดิบยา โดยกำหนดให้บริษัทผู้ผลิตทำการทดสอบพิสูจน์สารเท่านั้นแต่ไม่ได้กำหนดให้มีการทดสอบความเป็นพิษของสาร ขณะที่ฝั่งบีพีโอเอ็มไม่ได้ออกมาให้ความเห็นในเรื่องดังกล่าวแต่อย่างใด
อาฟิ ฟาร์มา เป็น 1 ใน 4 บริษัทที่ตำรวจอินโดนีเซียตั้งข้อหาจากการสอบสวนถึงการจัดส่งยาน้ำแก้ไอที่ปนเปื้อน โดยใบอนุญาตผลิตยาของอาฟิ ฟาร์มาถูกระงับเมื่อปลายปีที่แล้วและสินค้าของทางบริษัทถูกนำออกจากชั้นวางขายจากการละเมิดกฎหมายการผลิต ขณะที่เจ้าหน้าที่ของบริษัท 4 คน รวมถึงผู้บริหารระดับสูงและผู้จัดการแผนกควบคุมคุณภาพ ถูกเจ้าหน้าที่ตำรวจควบคุมตัวและตั้งข้อหาประมาทเลินเล่อจากการไม่ทดสอบส่วนผสมของยาแม้จะมีวิธีและความรับผิดชอบที่จะทำการทดสอบก็ตาม แต่พวกเขากลับใช้ใบรับรองที่ทางผู้จัดส่งวัตถุดิบของสารใช้ยืนยันว่าผลิตภัณฑ์ดังกล่าวมีคุณภาพและความปลอดภัย
