สธ.ลุยพัฒนาฐานข้อมูลตรวจโรคทางพันธุกรรม จ่อเปิดตัว ‘หมอพร้อม SUPERAPP’ 12 ม.ค.นี้

วันนี้ 6 มกราคม 2569) ผู้สื่อข่าวรายงานว่า เมื่อวันที่ 5 มกราคมที่ผ่านมา นายพัฒนา พร้อมพัฒน์ รัฐมนตรีว่าการกระทรวงสาธารณสุข (สธ.) พร้อมด้วย นพ.สมฤกษ์ จึงสมาน ปลัด สธ.ร่วมประชุมคณะผู้บริหารระดับสูงกระทรวงสาธารณสุข ครั้งที่ 1/2569 โดยได้รับทราบความคืบหน้าการดำเนินงานตามนโยบายสำคัญในปีงบประมาณ 2569 อาทิ โครงการเด็กไทยเกิดใหม่ทุกคนปลอดภัยจากโรคทางพันธุกรรม ซึ่งเป็นหนึ่งใน Quick Big Win มีการตรวจคัดกรองโรคพันธุกรรมเมตาบอลิก (Inborn Errors of Metabolism: IEM) ในเด็กไทยเกิดใหม่ 13 เขตสุขภาพ คิดเป็นร้อยละ 98.29 ตรวจคัดกรองธาลัสซีเมียในหญิงตั้งครรภ์ที่มาฝากครรภ์ครั้งแรกภายใน 12 สัปดาห์ ร้อยละ 55.88 ผู้ที่พบความผิดปกติ ได้รับการตรวจยืนยันแล้วร้อยละ 47.43 และตรวจคัดกรองกลุ่มอาการดาวน์ ด้วยวิธี NIPT จำนวน 25,467 ตัวอย่าง พบมีความเสี่ยงสูง 158 ตัวอย่าง หรือ ร้อยละ 0.62

นายพัฒนา เปิดเผยว่า ได้มอบหมายให้หน่วยงานที่เกี่ยวข้องร่วมกันพัฒนาฐานข้อมูลการตรวจคัดกรองโรคทางพันธุกรรมในระดับชาติ เพื่อเป็นข้อมูลของประเทศในการจัดทําข้อเสนอเชิงนโยบาย และให้เด็กไทยเข้าถึงการตรวจและรักษาที่รวดเร็ว ซึ่งจะช่วยลดภาระงบประมาณการรักษาในระยะยาว

“สำหรับโครงการพัฒนาระบบคลาวด์กลางด้านสาธารณสุขของประเทศไทย ในส่วนของการติดตั้งระบบสารสนเทศสำหรับโรงพยาบาลส่งเสริมสุขภาพตำบล (รพ.สต.) จำนวน 4,507 แห่ง ได้นำร่องระยะแรกแล้ว 317 แห่ง ในเขตสุขภาพที่ 4 นนทบุรี เขตสุขภาพที่ 5 นครปฐม และ เพชรบุรี และเขตสุขภาพที่ 6 สมุทรปราการ จะเร่งดำเนินการในส่วนที่เหลืออีก 4,190 แห่ง ต่อไป และเตรียมเปิดตัวหมอพร้อม SUPERAPP วันที่ 12 มกราคมนี้ และเร็วๆ นี้ ยังมีแผนที่จะจัดงานมหกรรมแสดงสินค้าและบริการด้านอุตสาหกรรมการแพทย์และสุขภาพ Medical & Wellness Expo ครั้งที่ 1 เพื่อส่งเสริมให้ประเทศไทยเป็นจุดหมายปลายทางด้านการท่องเที่ยวเชิงสุขภาพและการรักษาพยาบาลชั้นนำของโลก ยกระดับมาตรฐานสินค้าและบริการสุขภาพของไทยสู่ระดับสากลด้วย” นายพัฒนา กล่าว