สมิติเวช สร้างสุขภาพดีให้คนไทย เปิดบริการตรวจยีน ลดความเสี่ยงเกิดโรคร้าย ย้ำจุดยืน #ไม่อยากให้ใครป่วย

สมิติเวช สร้างสุขภาพดีให้คนไทย เปิดบริการตรวจยีน ลดความเสี่ยงเกิดโรคร้าย ย้ำจุดยืน #ไม่อยากให้ใครป่วย

การขับเคลื่อนเศรษฐกิจของประเทศไทยให้ก้าวไปข้างหน้าอย่างมั่นคง ต้องเริ่มจากการพัฒนาศักยภาพคนในประเทศให้มีทักษะความรู้ด้านต่างๆ รวมถึงการมีสุขภาพที่ดี สมิติเวช ผู้นำด้านเทคโนโลยีผสานความเชี่ยวชาญทางการแพทย์ ตอกย้ำจุดยืนดำเนินธุรกิจภายใต้ความมุ่งมั่น #ไม่อยากให้ใครป่วย เปิดศูนย์สุขภาพดีส่วนบุคคลสมิติเวช ตรวจลึกระดับพันธุกรรม มาตรฐาน Medical Grade ที่เหมาะกับคนไทย ในคอนเซ็ปต์ Healthier GENEration: ยีนดีทุกวัย

แก้ปัญหาสุขภาพของคนไทยเชิงป้องกันอย่างครบวงจร

นพ.ชัยรัตน์ ปัณฑุรอัมพร ประธานเจ้าหน้าที่บริหารกลุ่ม รพ.สมิติเวช และ รพ.บีเอ็นเอช เผยว่า สมิติเวชผู้นำด้าน Health Care ช่วยเหลือคนไทยในเรื่องของการดูแลสุขภาพ โดยตั้งเป้าช่วยคนไทยไม่ป่วย เพราะคนคือทรัพยากรสำคัญที่จะช่วยพัฒนาเศรษฐกิจทำให้ GDP ของประเทศสูงขึ้น ดังนั้น สุขภาพเป็นเรื่องสำคัญ เวลานี้เทรนด์ของโลกทุกคนให้ความสำคัญต่อสุขภาพ สมิติเวชทำหน้าที่ตอบโจทย์เพื่อให้ทุกคนไม่ป่วย โดยนำเสนอแนวทางการดูแลสุขภาพเชิงป้องกันอย่างครบวงจร ต่อยอดโซลูชั่นเดิมที่ส่งเสริมให้ทุกคนดูแลตัวเองแบบ Self-Care ด้วยการกินดี และออกกำลังเหมาะสมตามวัย Early Care ป้องกันการเจ็บป่วยด้วยการตรวจสุขภาพ วิเคราะห์จากผู้เชี่ยวชาญ มาจนถึง Risk Care รู้ทันก่อนเกิดโรคด้วยแบบประเมินความเสี่ยงแบบเฉพาะบุคคล ทั้งสุขภาพกายและใจ ผ่านแอพพลิเคชั่น “Well by Samitivej” ซึ่งได้เสียงตอบรับเป็นอย่างดี

ล่าสุดเปิด ศูนย์สุขภาพดีส่วนบุคคลสมิติเวช Healthier GENEration: ยีนดีทุกวัย ที่ช่วยออกแบบการป้องกันก่อนเกิดโรคแบบเฉพาะบุคคล (Personalized Healthcare) ด้วยนวัตกรรมตรวจยีนลึกระดับพันธุกรรม เพื่อหายีนที่เป็นปัจจัยหลักที่ก่อให้เกิดโรคได้อย่างแม่นยำ 99% ด้วยมาตรฐาน Medical Grade โดยใช้เทคโนโลยี WGS หรือ Whole Genome Sequencing ซึ่งเป็นเทคโนโลยีที่ทันสมัย ทำให้สามารถอ่านข้อมูลจากรหัสพันธุกรรมได้มากกว่า 3,000 ล้านตัวอักษร และรายงานผลตรวจได้กว่า 20,000 ยีน สามารถวิเคราะห์ความเสี่ยงพันธุกรรมเบื้องต้นโดยไม่มีค่าใช้จ่าย โดยการทำเช็กลิสต์ความเสี่ยงการเกิดโรคทางพันธุกรรมในแอพพลิเคชั่น Well by Samitivej (Family Tree Analysis) และลดความเสี่ยงได้จริง โดยทีมแพทย์ Health Coach หากคนไข้มีความเสี่ยงในระดับกลางถึงสูง ทีมแพทย์เฉพาะทางจะช่วยออกแบบไลฟ์สไตล์ เพื่อหลีกเลี่ยงและลดความเสี่ยงการเกิดโรค ไม่ว่าจะเป็นโรคอัลไซเมอร์ โรคมะเร็ง โรคหัวใจ หรือการตรวจโรคทางพันธุกรรมก่อนการตั้งครรภ์ เพื่อผลลัพธ์ทางการรักษาที่ดีที่สุดในแต่ละบุคคล

“การดูแลสุขภาพเรามีโปรแกรมตรวจสุขภาพประจำปีเพื่อค้นหาโรคที่เกิดขึ้นในปัจจุบัน แต่เราตั้งเป้าไม่อยากให้ใครป่วย จึงต้องค้นหาโรคที่จะเกิดขึ้นในอนาคต หรือ NEXT ด้วยการตรวจยีนที่เป็นพาหะของโรค เป็นการแก้ปัญหาสุขภาพของคนไทยด้วยการวางแผนสุขภาพในเชิงรุก เพราะจากสถิติมีผู้ป่วยอัลไซเมอร์อายุเกิน 85 ปีสูง 76 คนใน 1,000 คน ค่าใช้จ่ายในการรักษามะเร็งของประเทศไทยสูงถึง 1.2 หมื่นล้านบาทต่อปี รวมถึง 80% ของเด็กที่มีอาการผิดปกติทางพันธุกรรม ซึ่งเกิดจากพ่อแม่ที่ไม่มีอาการผิดปกติใดๆ ดังนั้น การตรวจยีนที่สมิติเวชจะช่วยวางโรดแมปสุขภาพให้คนไทย โดยนำร่องเปิดศูนย์สุขภาพดีส่วนบุคคลสมิติเวช ที่โรงพยาบาลสมิติเวช สุขุมวิท และศรีนครินทร์ก่อน และภายในปีนี้มีแผนจะขยายให้ครอบคลุมโรงพยาบาลสมิติเวชทุกสาขา” นพ.ชัยรัตน์กล่าว

ผนึกทีมแพทย์ ดูแลสุขภาพแบบองค์รวม

นพ.นิธิวัฒน์ กิจศรีอุไร ผู้อำนวยการโรงพยาบาลสมิติเวช สุขุมวิท กล่าวถึงมุมมองการดูแลสุขภาพดีด้วยการตรวจยีนว่า เมื่อได้รับโจทย์ทำอย่างไรให้คนไทยไม่ป่วย จึงได้รวบรวมทีมแพทย์ บุคลากรทางการแพทย์ที่เชี่ยวชาญในสาขาต่างๆ มาทำงานผสานกัน ร่วมกันวิเคราะห์เชิงลึกเพื่อดูแลองค์รวมให้การตรวจแม่นยำและดีไซน์วิธีการรักษาเฉพาะบุคคล ทั้งนี้ ปัจจัยที่ก่อให้เกิดโรค ได้แก่ ยีน สิ่งแวดล้อม และการใช้ชีวิต ดังนั้น การตรวจยีนในกลุ่มคุณแม่ตั้งครรภ์ สามารถป้องกันโรคทางพันธุกรรมส่งต่อไปยังลูก เนื่องจากหากพ่อแม่มียีนที่เป็นพาหะของโรค สเต็ปต่อมาคือการวางแผนให้เด็กที่เกิดมาปราศจากยีนที่เป็นพาหะได้อย่างไร และหากเราเกิดมาแล้วและมียีนที่เป็นพาหะของโรค เช่น อัลไซเมอร์ ก็สามารถดีไซน์การใช้ชีวิตให้เหมาะสม หรือประวิงเวลาของโรคสมองเสื่อมได้ เป็นต้น

พันธุกรรมกับการเกิดโรค และการบริหารความเสี่ยงเฉพาะบุคคล

ศ.นพ.มานพ พิทักษ์ภากร หัวหน้าศูนย์วิจัยเป็นเลิศด้านการแพทย์แม่นยำ คณะแพทยศาสตร์ ศิริราชพยาบาล เผยว่า โรคที่เกิดจากปัจจัยทางพันธุกรรมเป็นโรคที่จะค่อยๆ แสดงอาการในช่วงวัยผู้ใหญ่ แม้ไม่สามารถปรับแก้รหัสพันธุกรรม แต่สามารถรู้ต้นทุนความเสี่ยงของตัวเอง และสามารถบริหารจัดการความเสี่ยงเพื่อหาวิธีการป้องกัน

“เราพบข้อมูลที่น่าสนใจว่า 5-10% ของกลุ่มที่มีคอเลสเตอรอลในเลือดสูง แต่ไม่แสดงอาการ มาจากกรรมพันธุ์ ดังนั้น ถ้ากลุ่มนี้ไม่กินยาเพื่อควบคุมแต่เนิ่นๆ มีโอกาสนำไปสู่ภาวะสมอง หรือหัวใจตีบแน่นอน หรืออย่างเคสผู้ป่วยมะเร็ง หลายครั้งที่ผู้ป่วยไม่รู้ตัวจนกว่าจะมีคนในครอบครัวตรวจเจออย่างน้อย 1 คน ว่ามียีนกลายพันธุ์ ในกรณีแบบนี้ถ้ามีการตรวจยีน เราสามารถตรวจได้ว่าใครมียีนที่กลายพันธุ์และเสี่ยงจะเกิดมะเร็งโดยที่ยังไม่ได้เป็น เพื่อหาวิธีป้องกัน เพราะมะเร็งหลายชนิดสามารถป้องกัน หรือคัดกรองเพื่อลดความเสี่ยงได้”

ด้าน รศ.ดร.นพ.โอบจุฬ ตราชู อายุรแพทย์และแพทย์ผู้ชำนาญการด้านเวชพันธุศาสตร์ ผู้อำนวยการศูนย์พันธุศาสตร์สมิติเวช เผยว่าการเกิดโรคมีความสัมพันธ์กันระหว่างยีน รวมกับพฤติกรรมและสิ่งแวดล้อม เช่น โรคหัวใจ ซึ่งสามารถเกิดโรคหัวใจวายในคนที่ดูสุขภาพแข็งแรง รวมถึงเคส แอนเจลีนา โจลี เข้ารับการผ่าตัดเต้านมทั้ง 2 ข้างเพื่อป้องกันมะเร็งเต้านมเมื่อตรวจ DNA พบยีนกลายพันธุ์

“การตรวจหาโรคระดับยีนเป็นการหาแนวโน้มการเกิดโรคเพื่อหาทางป้องกัน หรือประวิงเวลา เช่น คนไข้ไขมันสูง หลายคนมองเป็นโรคใกล้ตัวแต่จริงๆ แล้วในกลุ่มของอาการเหล่านี้ถูกซ่อนด้วยพันธุกรรมบางอย่าง ทำให้เกิดความเสี่ยงของการเป็นโรคหัวใจตั้งแต่อายุยังน้อย ซึ่งคุณหมอด้าน wellness ก็ส่งต่อมาที่คุณหมอพันธุกรรมเพื่อตรวจหาต้นตอของโรคมาจากพันธุกรรมที่ติดตัวมาตั้งแต่เกิด หรือเกิดจากการใช้ชีวิตที่กระตุ้นให้เกิดโรค เมื่อสามารถแยกคนไข้ออกเป็นกลุ่มได้การรักษาก็จะแตกต่างกัน ในกลุ่มที่มียีนพาหะของโรคติดตัวมาแต่กำเนิดก็จะมีวิธีการรักษาที่เข้มข้นมากขึ้น เพราะยีนกลุ่มนี้ทำให้เกิดไขมันสูงตั้งแต่อายุยังน้อย นำไปสู่โรคเส้นเลือดแข็งตัวไวกว่าผู้ป่วยที่เกิดจากปัจจัยอื่น หรือบางกลุ่มจะได้รับการดูแลเรื่องปรับเปลี่ยนพฤติกรรมบางอย่างเพื่อให้ใช้ชีวิตอย่างมีความสุข” รศ.ดร.นพ.โอบจุฬกล่าว

ในด้านการรักษาด้วยการปรับเปลี่ยนไลฟ์สไตล์ พญ.จิตแข เทพชาตรี แพทย์ชำนาญการด้านเวชศาสตร์ชะลอวัย และฟื้นฟูสุขภาพ โรงพยาบาลสมิติเวช สุขุมวิท กล่าวว่า โรคที่เกิดจากพันธุกรรมและสิ่งแวดล้อมอย่างโรคอัลไซเมอร์ เป็นโรคที่เราสามารถรู้ได้ก่อนเกิดโรคเป็น 10 ปี ดังนั้น เรื่องไลฟ์สไตล์เป็นส่วนสำคัญที่ลดความเสี่ยงของการเกิดโรคได้ การตรวจยีนที่ทำให้เข้าใจความเสี่ยงของโรคจะทำดีไซน์ Personalized Program เฉพาะเจาะจงแต่ละบุคคล เช่น หากมีแนวโน้มจะเป็นโรคอัลไซเมอร์ต้องออกกำลังกายที่ให้สมองประสานสัมพันธ์กับร่างกายได้มากขึ้น หรือโรคทางพันธุกรรมในคนที่ตัวสูงจะมีโอกาสเกิดเส้นเลือดหัวใจผิดปกติ หากออกกำลังกายรุนแรง

ตรวจยีนก่อนตั้งครรภ์ ป้องกันภาวะทารกเจริญเติบโตไม่สมบูรณ์

ในยุคที่อัตราการเกิดต่ำ การมีประชากรที่มีสุขภาพดีปราศจากโรคทางพันธุกรรมจึงเป็นสิ่งสำคัญ เนื่องจากโรคทางพันธุกรรมเป็นสาเหตุการตายถึง 20%

รศ.ดร.นพ.บุญศรี จันทร์รัชชกูล แพทย์ชำนาญการด้านเวชศาสตร์มารดาและทารกในครรภ์ และหัวหน้าหน่วยคลินิกป้องกันการคลอดก่อนกำหนด รพ.สมิติเวช สุขุมวิท กล่าวว่า ทารกแรกเกิด 2-5% มีโรคทางพันธุกรรมที่ถ่ายทอดจากรุ่นสู่รุ่น ซึ่งนั่นหมายถึงสามารถบล็อกได้ด้วยการตรวจพันธุกรรมก่อนตั้งครรภ์ เราพบว่าคู่สมรสที่มาตรวจที่ รพ.สมิติเวช 70% มีโรคทางพันธุกรรมอย่างน้อย 1 โรค และโรคที่พบบ่อยที่สุดคือ ธาลัสซีเมีย (Thalassemia) ประมาณ 1 ใน 4 รวมถึงคนไทยมียีนหูหนวก 1 ใน 6 อีกหนึ่งโรคที่จะตรวจได้หลังตั้งครรภ์คือดาวน์ซินโดรม ซึ่งจะเกิดเยอะในคุณแม่ที่อายุมาก

“สมิติเวชมีการตรวจ newborn screening ในเด็กที่คลอดที่สมิติเวช พบว่า คุณแม่มียีน newborn error Metabolism เยอะมาก และพบยีนออทิสติก 20% เกิดจากพันธุกรรมจากคุณแม่ ซึ่งส่วนใหญ่มาจากโครโมโซม X ซึ่งถ่ายทอดมาจากคุณแม่ หากคุณแม่มีลูกชาย 50% ของลูกชายจะเป็นออทิสติก แต่แก้ไขได้ด้วยการตรวจยีน คู่สมรสมียีนที่ก่อให้เกิดโรค ซึ่งหากเป็นโรคที่รุนแรงเราสามารถทำเด็กหลอดแก้ว แล้วนำตัวอ่อนมาตรวจพันธุกรรม นำตัวอ่อนที่ปกติใส่เข้าไป หรือบางคนตั้งครรภ์ก่อน สามารถตรวจรก หรือน้ำคร่ำเพื่อให้คุณแม่สามารถเตรียมความพร้อมในอนาคต การตรวจยีนทำให้สามารถวางแผนการมีลูกได้ทารกที่แข็งแรง”

พัชสนันท์ เหมะประสิทธิ์